🧬 에이비엘바이오, 미국 자회사 ‘네옥 바이오’ 출범… 차세대 이중항체 ADC 신약 개발 본격화

에이비엘바이오, 美 네옥 바이오 출범… ABL206·ABL209 이중항체 ADC로 글로벌 항암 시장 도전

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🧫 1. 에이비엘바이오, 글로벌 무대로의 도약

2025년 11월, 국내 바이오 업계에서 주목할 만한 소식이 전해졌다.
바이오 전문기업 **에이비엘바이오(ABL Bio)**가 미국에 설립한 자회사 **‘네옥 바이오(NEOK Bio)’**를 통해 이중항체 기반 항체약물접합체(ADC) 임상 개발을 본격화한다고 발표한 것이다.

에이비엘바이오는 이번 출범과 함께 자사 주요 파이프라인인 ABL206(NEOK001), **ABL209(NEOK002)**의 표적을 처음으로 공개했다.
두 신약 모두 고형암 치료용 차세대 이중항체 ADC로 개발되고 있으며, 기존 단일항체 ADC 대비 효능과 안전성이 향상된 것으로 보고됐다.

ABL Bio

 

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⚗️ 2. 이중항체 ADC란? 단일항체 ADC와의 차이

구분	단일항체 ADC	이중항체 ADC (에이비엘바이오)
표적 항원	하나	두 개 (예: ROR1·B7H3, EGFR·MUC1)
결합 특성	특정 암세포에만 한정	다양한 암세포에 동시 결합 가능
약물 전달 효율	제한적	암세포 내부 침투율 상승
독성 관리	높은 부작용 가능성	정상 조직 독성 감소
임상 가능성	1세대 치료제 중심	차세대 정밀 항암 신약

이중항체 ADC는 두 가지 항원을 동시에 표적함으로써 암세포에 보다 정확히 결합하고, 빠르게 내부로 침투해 강력한 항암 효과를 나타낸다.
또한 종양 선택성이 높아 정상 세포 손상을 최소화하며, 기존 ADC의 안전성 문제를 개선할 수 있는 차세대 기술로 평가된다.

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🧬 3. ABL206 & ABL209 주요 정보 요약

항목	ABL206 (NEOK001)	ABL209 (NEOK002)
표적 항원	ROR1, B7H3	EGFR, MUC1
적용 암종	다양한 고형암	유방암, 폐암 등 고형암
개발 단계	비임상 완료 → IND 준비 중	비임상 완료 → IND 준비 중
IND 제출 계획	2025년 말~2026년 초	2025년 말~2026년 초
임상 1상 개시	2026년 중반	2026년 중반
초기 임상 결과 공개	2027년 예정	2027년 예정

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🌍 4. 미국 자회사 ‘네옥 바이오’ 설립 의미

에이비엘바이오는 기존의 플랫폼 기술을 바탕으로 글로벌 진출을 가속화하고 있다.
**네옥 바이오(NEOK Bio)**는 미국 내 이중항체 ADC 임상개발 전문 기업으로, 향후 FDA 승인 절차 및 임상 1상 수행을 전담하게 된다.

즉,

• 비임상 연구 및 IND 신청까지는 에이비엘바이오 본사가 담당하고,
• 임상 1상부터는 네옥 바이오가 직접 수행하는 구조다.

이는 글로벌 임상 효율성을 극대화하기 위한 전략으로, 미국 시장에서의 네트워크와 인프라를 적극 활용할 수 있다.

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💬 5. 경영진 인터뷰 하이라이트

이상훈 에이비엘바이오 대표:

“ABL206과 ABL209의 표적을 처음으로 공개했는데, 월드 ADC 샌디에이고 현장에서 매우 긍정적인 반응을 얻었다.
두 파이프라인이 임상에서 의미 있는 결과를 낸다면, 차세대 ADC 개발에도 큰 시너지가 될 것이다.”

마얀크 간디 네옥 바이오 대표:

“우리의 이중항체 ADC는 다양한 암세포를 공략하며 내성을 극복하고, 종양 선택성을 강화해 정상 조직 독성을 줄인다.
이는 향후 임상 개발 효율성을 높이는 핵심 기반이 될 것이다.”

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ABL Bio

💡 6. 글로벌 ADC 시장 동향

글로벌 시장조사기관 GlobalData에 따르면,
ADC(항체약물접합체) 시장 규모는 2024년 약 150억 달러에서 2030년 약 400억 달러 이상으로 성장할 전망이다.

연도글로벌 ADC 시장규모(예상)성장률(연평균)

 

연도	글로벌 ADC 시장규모(예상)	성장률(연평균)
2024	150억 달러	-
2026	230억 달러	+25%
2030	400억 달러	+27%

이중항체 ADC는 기존 단일항체 ADC의 한계를 극복하며 차세대 항암제 패러다임을 바꾸는 기술로 각광받고 있다.
에이비엘바이오와 네옥 바이오의 행보는 이 시장에서 한국 바이오산업의 위상을 강화하는 전환점이 될 가능성이 높다.

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🧠 7. 에이비엘바이오의 기술력과 향후 전망

에이비엘바이오는 이중항체 플랫폼 기술인 **‘Grabody-T’**를 기반으로, 다양한 글로벌 제약사와의 협업을 이어가고 있다.
이번 네옥 바이오 출범을 통해 임상 개발 속도를 높이고, 향후 파트너십 및 기술이전(L/O) 가능성도 확대될 전망이다.

또한 ABL206·ABL209 외에도, 파킨슨병 치료제 등 중추신경계(CNS) 파이프라인도 병행 개발 중으로
에이비엘바이오는 항암 + 신경질환 이중 포트폴리오를 구축한 유망 바이오 기업으로 평가받고 있다.

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🙋‍♀️ 8. FAQ (자주 묻는 질문)

Q1. ABL206과 ABL209의 주요 차이는 무엇인가요?
A. ABL206은 ROR1·B7H3을, ABL209는 EGFR·MUC1을 표적합니다. 각각 다른 고형암군을 타깃으로 하며, 약물 침투율과 선택성을 강화한 이중항체 ADC입니다.

Q2. 언제쯤 임상시험이 시작되나요?
A. 에이비엘바이오와 네옥 바이오는 2025년 말~2026년 초 미국 FDA에 IND를 제출하고, 2026년 중반 임상 1상을 시작할 계획입니다.

Q3. 이중항체 ADC가 단일항체보다 좋은 이유는 무엇인가요?
A. 두 개의 항원을 동시에 표적함으로써 암세포 공격력은 높이고 정상세포 손상은 줄일 수 있기 때문입니다.

Q4. 투자자 관점에서 주목할 포인트는?
A. 에이비엘바이오의 기술이전 및 임상 성공 여부가 향후 기업 가치 상승의 핵심 요인입니다. 미국 현지 임상 전문 자회사 출범은 그 신뢰도를 높이는 신호로 평가됩니다.

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🧾 9. 요약 정리

구분	내용
기업명	에이비엘바이오 (ABL Bio)
자회사	네옥 바이오 (NEOK Bio, 미국)
핵심 파이프라인	ABL206, ABL209
기술분야	이중항체 기반 항체약물접합체 (Bispecific ADC)
개발단계	비임상 완료 → FDA IND 제출 예정
임상 1상 개시	2026년 중반 (미국)
초기 결과 공개	2027년
핵심기대효과	고형암 치료 효능 강화, 안전성 개선, 글로벌 진출

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🚀 결론

에이비엘바이오의 네옥 바이오 출범은 단순한 해외 진출이 아닌,
이중항체 ADC 시대를 주도하기 위한 글로벌 전략적 전환점이다.
ABL206과 ABL209가 임상에서 의미 있는 데이터를 확보한다면,
한국 바이오 기술이 세계 항암제 시장의 중심에 설 가능성도 충분하다.

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